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发布时间:2025-09-30 2025年9月25日，欧盟委员会在《欧盟官方公报》上发布了修订条例（EU）2025/1930，该条例于2025年5月15日通过，旨在修订欧盟POPs法规（（EU）2019/1021)，特别是针对Dechlorane Plus的限制和豁免条款。该法规将于其在《欧盟官方公报》上发布后的第二十天（2025年10月15日）生效，并在所有成员国具有约束力且直接适用。
2025年9月25日，欧盟委员会在《欧盟官方公报》上发布了修订条例（EU）2025/1930，该条例于2025年5月15日通过，旨在修订欧盟POPs法规（（EU）2019/1021)，特别是针对Dechlorane Plus的限制和豁免条款。该法规将于其在《欧盟官方公报》上发布后的第二十天（2025年10月15日）生效，并在所有成员国具有约束力且直接适用。
▎背景
基于《斯德哥尔摩公约》第11次缔约方大会决议（SC-11/10），欧盟同步更新(EU) 2019/1021。
▎基本管控要求
一、全面禁止
● 禁止生产、销售及使用（含所有异构体）
● 浓度限制分阶段实施：
- 2028年4月15日前 ≤0.1%（1000 mg/kg）
- 2028年4月15日后 ≤0.0001%（1 mg/kg）
二、关键豁免条款
● 航空航天、太空和国防应用：豁免有效期至2030年2月26日
● 医疗领域：
- 医学影像设备：过渡期至2030年2月26日
- 放射治疗设备：豁免有效期至2030年2月26日
● 工业备件：
- 用于特定车辆、机器、海洋、花园、林业和户外动力设备的备件，以及航空航天、太空和国防应用的备件：豁免有效期至产品使用寿命结束或2043年12月31日，以较早者为准
- 医疗设备和体外诊断设备的备件：豁免有效期至产品使用寿命结束。
▎新增条目：
在欧盟POPs法规（（EU）2019/1021）附件I的A部分中，增加了以下条目：
物质 | CAS号 | EC号 | 中间用途的特殊豁免或其他规范 |
德克隆 [包括其反式和顺 式异构体] | 13560-89-9 135821-03-3 135821-74-8 | 236-948-9 | 第一条（浓度限制） 根据本条例第4(1)条(b)项，得克隆的浓度限制如下： (a) 2028年4月15日前，物质、混合物或物品中得克隆浓度≤1000 mg/kg（按重量计0.1%）； (b) 2028年4月15日后，物质、混合物或物品中得克隆浓度≤1 mg/kg（按重量计0.0001%）。 第二条（豁免用途） 得克隆的投放市场及使用在以下用途中可豁免： (a) 航空航天、航天及国防应用，有效期至2030年2月26日； (b) 医学影像应用，有效期至2030年2月26日； (c) 放射治疗设备及装置，有效期至2030年2月26日； (d) 以下产品的备件及维修（初始生产时已使用得克隆）： (i) 陆基机动车辆； (ii) 农业、林业及建筑用固定工业机械； (iii) 其他未涵盖(ii)的船舶、园林、林业及户外动力设备； (iv) 航空航天、航天及国防应用； (v) 分析、测量、控制、监测、测试、生产及检验仪器； ——允许使用至产品寿命终止或2043年12月31日（以较早者为准）； (e) 以下产品的备件及维修（初始生产时已使用得克隆）： (i) 欧盟2017/745法规范围内的医疗器械及附件； (ii) 欧盟2017/746法规范围内的体外诊断医疗器械及附件； ——允许使用至产品寿命终止。
第三条（豁免评估） 欧盟委员会最迟于2028年4月1日前评估是否延长第2条(a)(b)(c)项豁免。
第四条（已投入使用产品） 在欧盟内，在相关豁免条款（第2(a)至(d)条）规定的截止日期之前或当日已投入使用的含得克隆（Dechlorane Plus）的产品，可继续使用。
第五条（过已投入使用备件） 在2043年12月31日之前已存在于欧盟境内的、符合第2条（d）项（iv）点规定的含得克隆备用件，允许继续投放市场和使用。 |
▎AGC提示：
相关企业需密切关注法规变化，提前规划，寻找环保替代品，以满足新的法规要求。例如，电子设备制造商可以研发使用更环保材料的新产品，建筑材料供应商可以探索不含 Dechlorane Plus 的替代方案。此外，企业还应加强内部管理，确保供应链中的原材料符合法规要求，避免因违规使用 Dechlorane Plus 而面临法律风险。
公报链接：https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=OJ:L_202501930
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